本期目录
1. 揭示肝转移癌免疫逃逸新机制和治疗新靶点
2. 明确CD4+MAIT细胞通过代谢交互促进肝癌发展的完整通路
3. 提出一种数据驱动的递送系统设计策略，实现mRNA对体内不同器官的精准递送
4. 发现Aurora-A通过相分离为癌细胞搭建应激颗粒“防空洞”
1、揭示肝转移癌免疫逃逸新机制和治疗新靶点
2026年4月29日，实验室曾筑天教授、金腾川教授团队在免疫学顶级期刊《Nature Immunology》上发表题为“Kupffer Cell Calibration of T Cell Responses via VSIG4-CD5 Interaction Promotes Tumor Evasion”的研究论文，该研究揭示了肝脏枯否细胞（Kupffer cell, KC）通过免疫检查点分子VSIG4识别并结合T细胞表面抑制性受体CD5，双向调控抗肿瘤T细胞应答，从而驱动肝转移癌的免疫编辑与免疫逃逸。利用抗体阻断VSIG4-CD5相互作用可显著增敏肝转移癌免疫治疗效果。这一发现为破解肝转移癌免疫耐受和免疫治疗抵抗机制提供了新思路，也为开发新型免疫治疗方案提供了潜在靶点。
图：VSIG4-CD5互作驱动肝转移癌免疫编辑与免疫逃逸。不同免疫原性的循环肿瘤细胞经肝血窦进入并定植在肝脏中形成转移癌，枯否细胞（KC）摄取并交叉递呈肿瘤抗原以调控T细胞应答。针对强抗原性肿瘤克隆，KC介导的VSIG4-CD5互作抑制T细胞凋亡（AICD）并促进肿瘤清除；而针对弱抗原性肿瘤克隆，VSIG4-CD5互作抑制T细胞活化进而促进肿瘤生长。这种T细胞“双向调控”机制最终驱使肝转移癌形成低免疫原性的“冷肿瘤”，实现免疫逃逸并抵抗免疫治疗
新闻链接：
https://immune.ustc.edu.cn/2026/0430/c38573a736672/page.htm论文链接：
https://www.nature.com/articles/s41590-026-02510-w
2、明确CD4+MAIT细胞通过代谢交互促进肝癌发展的完整通路
2026年4月16日，实验室白丽教授团队在国际权威学术期刊《Cellular & Molecular Immunology》在线发表了题为 “MAIT cell plasticity generates CD4+ MAIT cells that promote HCC progression via metabolic crosstalk with tumor cells”的研究论文，研究围绕黏膜相关恒定T细胞（MAIT）可塑性在肝细胞癌（HCC）进展中的作用与机制展开，明确了CD4+MAIT细胞通过代谢交互促进肝癌发展的完整通路。
图：文章机制图
新闻链接：
https://immune.ustc.edu.cn/2026/0417/c38573a727140/page.htm
论文链接：
https://www.nature.com/articles/s41423-026-01409-8
3、提出一种数据驱动的递送系统设计策略，实现mRNA对体内不同器官的精准递送
近日，实验室王育才教授团队在《JACS》发表论文“Engineering Polymer–Lipid Integrated Nanoparticles with Quantitative Design Principles for Organ-Selective mRNA Delivery”。该研究通过构建聚合物-脂质一体化纳米颗粒平台并结合定量建模方法，为RNA药物递送系统提供了新的工程化设计思路，有望推动RNA治疗技术突破传统递送瓶颈。
图：采用I-optimal实验设计（DOE）框架构建模块化聚合物-脂质整合纳米颗粒（PLIN）平台，
实现器官特异性mRNA递送的整体示意图
新闻链接：
https://immune.ustc.edu.cn/2026/0412/c38573a726296/page.htm论文链接：
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5c22504
4、颠发现Aurora-A通过相分离为癌细胞搭建应激颗粒“防空洞”
2026年4月20日，实验室杨振业教授团队在《PNAS》杂志，在线发表题为“Aurora-A drives sorafenib resistance by scaffolding stress granule assembly via phase separation”的研究论文。该研究揭示，索拉非尼处理可诱导Aurora-A发生相分离，进而使其被招募至应激颗粒（SGs）—一种促进癌细胞存活的无膜细胞器。Aurora-A通过促进应激颗粒的稳定组装，从而赋予癌细胞对索拉非尼的耐药性。
图：Aurora-A介导的SGs形成促进肝细胞癌对索拉非尼的耐药性
新闻链接：
https://immune.ustc.edu.cn/2026/0627/c38573a745715/page.htm
论文链接：
https://doi.org/10.1073/pnas.2516469123