个人简介：
中国科学技术大学教授、免疫应答与免疫治疗全国重点实验室课题组负责人。本科毕业于南京大学（2002-2006），博士毕业于中国科学院上海生命科学研究院（2007-2012），并在美国耶鲁大学完成博士后研究（2013-2018年）。长期致力于肠道炎症、肿瘤等重大疾病的关键分子靶点发现、及智能化抗体改造干预策略研究。近五年以通讯作者在Cell Host & Microbe（2篇）、Immunity、Cell Stem Cell、Nature Communications（2篇）、Protein & Cell（2篇）、Mucosal Immunology等期刊发表一系列成果，多篇获封面推荐或亮点点评。曾获中科院院长奖（2012）、美国Leukemia & Lymphoma Society Fellow Award（2014，全美12人）、入选海外高层次人才引进青年项目（2018，第十四批），并获省自然科学一等奖（2024，第二完成人）。先后主持国家科技重大专项子课题、中科院战略性先导科技专项B类子课题及国家自然科学基金面上项目，并作为骨干参与国家重点研发计划、中科院创新团队等项目。以第一发明人申请国家发明专利4项。
研究方向：
全球范围内，肠道重大疾病——尤其是炎症性肠病（IBD）和结直肠癌（CRC）——正面临日益严峻的临床挑战。当前，肠炎的治疗主要依赖免疫抑制剂、生物制剂（如抗TNF-α抗体药物）及激素治疗，但这些手段存在明显局限：药物不响应或继发性失效，导致病情反复发作，严重影响患者生活质量。而结直肠癌已成为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率长期位居前三。现有治疗以手术、放化疗为主，靶向药物种类有限，免疫治疗整体效果不佳。中晚期患者面临高复发、强耐药和低生存率的困境。如何发现更多治疗靶点、突破现有疗法瓶颈、实现更精准的治疗策略，已成为肠炎与肠癌研究领域的核心挑战。
我们团队致力于：1. 利用单细胞/空间等多组学测序技术，系统解析肠道炎症、肿瘤等重大疾病的微环境特征，挖掘关键分子靶点，阐明疾病发生发展的核心机制；2.开发肿瘤微环境智能响应型抗体（smart antibody），精准靶向关键致病分子，推动创新治疗策略的临床转化。
我们构建了“疾病机制解析→ 靶点发现→ 智能药物设计”一体化的研究路径，致力于将基础研究的突破转化为切实可行的疾病干预方案。欢迎有志于攻克肠道重大疾病、投身前沿转化研究的同学加入我们，共同探索从分子机制到精准治疗的新征程！
联系方式：
办公室：新医学楼808
Email：wenpan@ustc.edu.cn
电话：0551-63600520
实验室网页：http://www.panlab-ustc.com/
代表文章（近5年）
1. Li C, Wang H, Zhang P, Yang J, Ye C, Wei X, Zhou Y, Yang Z, Cao D, Zhang K, Zhou R, Zhu S, Wen Pan#. VIPR1 acts as an enteric neural checkpoint that suppresses intestinal stem cell-driven epithelial regeneration and exacerbates colitis, Cell Stem Cell, 2026. (IF=23.9) 最后通讯，Previewin‘Neuronal VIP shapes intestinal stem cell activity and mucosal immunity’, Cell Stem Cell, 2026.
2.Bao H, Yang C, Zhang P, Zhang J, Fang S, Yang A, Yang Z, Wang S, Chen S, Yao X, Zhang K, Zhu S, Cao D#,Wen Pan#; A gut-secreted histidine methyltransferase enforces cross-kingdom catalytic antifungal defense, Cell Host & Microbe, 2026 (IF=20.6) 最后通讯，Previewin‘METTL9 tests Candida's mettle by limiting metal acquisition’, Cell Host & Microbe, 2026.
3.Tao T, Zhu L, Shen D, Zhang J, Zhang P, Gu Z; Cao D, Xiao J#, Wen Pan#. A B cell-IgA-epithelial axis enhances antitumor immunity and improves outcome inHPV-associated penile squamous cell carcinoma, Nature Communications, 2025. (IF=16.4)最后通讯
4. Li C, Zhang P, Xie Y, Wang S, Guo M, Wei X, Zhang K, Cao D, Zhou R, Wang S, Song X#, Zhu S#, Pan W#.Enterococcusderived tyramine hijacks a2A-adrenergicreceptor in intestinal stem cell to exacerbate colitis. Cell Host & Microbe. 2024 封面文章(IF=20.6) 最后通讯
5. Cong J*, Liu P*, Ying W, Li C, Han Z, Yang J, Song X, Dai L, Sun L, Kasper D, Pan W#, Zhu S#. Bile acids modified by the microbiota suppress gut anti-tumor immune responses. Immunity. 2024 (IF=26.3) 共通讯Previewin‘Hostile bile limits anti-cancer immunity’, Immunity, 2024
6. Zhu S#, Pan W#. Microbial metabolite steers intestinal stem cell fate under stress. Cell Stem Cell. 2024 (IF=23.9) InvitedComment. 最后通讯
7. Ren X, Liu Q, Zhou P, Zhou T, Wang D, Mei Q, Flavell RA, Liu Z#, Li M#, Pan W#, Zhu S#. DHX9 maintains epithelial homeostasis by restraining R-loop-mediated genomic instability in intestinal stem cells. Nature Communications. 2024 (IF=16.4) 共通讯
8. Wu Y, Zhang P, Shi T, Cao D#, Pan W# Deficiency of immunoglobulin IgSF6 enhances antibacterial effects by promoting endoplasmic reticulum stress and the inflammatory response in intestinal macrophages. Mucosal Immunology. 2024 (IF=8.7) 最后通讯
9. Dan Cao, Mengyue Lv, Chi Hu, Shukai Li, Siwen Wang, Chao Xu, Wen Pan#. METTL9-catalyzed histidine methylation of S100A9 suppresses the anti-Staphylococcus aureus activity of neutrophils. Protein & Cell. 2024 (IF=13.6) 最后通讯
10. A Wang, W Tao, J Tong, J Gao, J Wang, G Hou, C Qian, G Zhang, R Li, D Wang, X Ren, K Zhang, S Ding, R Flavell, HB Li, W Pan#, S Zhu#. m6A modifications regulate intestinal immunity and rotavirus infection. Elife. 2022 (IF=8.1) 共通讯
11. M. Lv, D. Cao, L. Zhang, C. Hu, S. Li, P. Zhang, L. Zhu, X. Yi, C. Li, A. Yang, Z. Yang, Y. Zhu, K. Zhang, Pan, W#. METTL9 mediated N1-histidine methylation of zinc transporters is required for tumor growth. Protein & Cell. 2021 (IF=13.6) 最后通讯
招生招聘：
诚挚欢迎对本课题组感兴趣的同学加入攻读学位。实验室也长期开通博后招聘申请。这里我们将努力营造出一个积极向上、团结和睦的研究生活氛围，和大家一起去探索科学上的未知奥秘！