赵报，2008年本科毕业于黑龙江大学生命科学学院，2013年博士毕业于中国科学技术大学生命科学学院（中国科学院微生物研究所联合培养，硕博连读），2019年11月-2022年11月于美国俄亥俄州立大学医学院病原微生物与免疫学系从事博士后研究工作，主要研究方向为免疫代谢和肿瘤免疫调控。迄今在Nature Immunology、 Sci Rep 及Vaccine等杂志发表多篇SCI论文，并获得过多项科研资助。

课题组拟通过遗传筛选、分子生物学、生物化学、细胞生物学及动物模型等多种技术手段研究肿瘤免疫抑制的分子机制，聚焦肿瘤免疫微环境，探究肿瘤免疫逃逸新机制、发现抗肿瘤免疫新靶点、开发肿瘤细胞免疫治疗产品。

1. Zhao B, Gong W, Ma A, Chen J, Velegraki M, Dong H, Liu Z, Wang L, Okimoto T, Jones DM, Lei YL, Long M, Oestreich KJ, Ma Q, Xin G, Carbone DP, He K, Li Z, Wen H^*. SUSD2 suppresses CD8⁺ T cell antitumor immunity by targeting IL-2 receptor signaling. Nat Immunol. 2022; 2311:1588-1599. 

2.Xu Y#, Li X*#, Cheng F, Zhao B, Fang M, Li Z, Meng S*, Heat shock protein gp96 drives natural killer cell maturation and anti-tumor immunity by counteracting Trim28 to stabilize Eomes. Nat Commun, 2024; 151: 1106.

3. Zhao B, Li X, Wang B, Gao B, Meng S*, Prophylactic cancer vaccine, from concept to reality? Chin. Sci. Bull, 2014; 5910: 944–949.

4.Zhao B^#, Wang Y^#, Wu B, Liu S, Wu E, Fan H, Gui M, Chen L, Li C, Ju Y, Zhang W, Meng S^*, Placenta-derived gp96 as a multivalent prophylactic cancer vaccine. Sci Rep, 2013; 3:1947.

5.Zhao B, Wang Y, Zhang Y, Li Y, Zhang X, Xu Y, Chen L, Li C, Ju Y, Meng S^*, TAT-mediated gp96 transduction to APCs enhances gp96-induced antiviral and antitumor T cell responses. Vaccine, 2013; 313:545-552.